貨號：R1200
規(guī)格：50T/100T
產(chǎn)品內(nèi)容：
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試劑盒組成 |
R1200-50 |
R1200-100 |
保存 |
有效期 |
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裂解液 |
50ml |
100ml |
2-8℃ |
一年 |
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漂洗液 |
15ml |
30ml |
RT |
一年 |
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洗柱液 |
50ml |
100ml |
RT |
一年 |
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15ml |
30ml |
RT |
一年 |
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RNase free吸附柱 |
50個 |
100個 |
RT |
一年 |
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RNase free收集管(2ml) |
50個 |
100個 |
RT |
一年 |
操作步驟：1. 樣品處理： a. 植物組織：取新鮮或-70℃凍存100mg組織在液氮中研磨，把粉末加入到1ml裂解液中混勻。
b. 動物組織：取新鮮或-70℃凍存100mg組織加1ml裂解液，用組織研磨杵或勻漿器勻漿處理。
c. 貼壁細(xì)胞：直接在培養(yǎng)板中加入裂解液裂解細(xì)胞，每106細(xì)胞加1ml 裂解液。用取樣器吹打混勻。
d. 細(xì)胞懸液：離心收集細(xì)胞。每106動物、植物和酵母細(xì)胞或每107細(xì)菌細(xì)胞加1ml裂解液混勻。
e. 血液處理：取0.2-1ml新鮮血液加3倍體積紅細(xì)胞裂解液，混勻后室溫放置10分鐘，10000rpm離心1分鐘。棄上清，若沉淀含有紅細(xì)胞，可加入2倍體積紅細(xì)胞裂解液重復(fù)裂解步驟。離心后沉淀加入1 ml裂解液混勻。
2. 將處理后的樣品在室溫放置5分鐘，使得核酸蛋白復(fù)合物完全分離。
3. 向勻漿樣品中加0.2ml氯仿，蓋好管蓋，劇烈振蕩15秒，室溫放置3-5分鐘。
4. 2-8℃ 12000 rpm離心10分鐘。RNA主要在上層無色的水相中，把水相轉(zhuǎn)移到新管中，不要吸到沉淀。
5. 吸附柱前處理：在吸附柱中加入500ul 洗柱液，室溫放置2分鐘，2-8℃ 12,000 rpm離心2min，棄廢液。
6. 第4步收集的上清中加入200ul無水乙醇混勻，加入吸附柱靜置2分鐘，2-8℃ 12000rpm離心2min，棄廢液。
7. 向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇)，2-8℃ 12,000 rpm離心2min，棄廢液。
8. 向吸附柱中加入600ul漂洗液，2-8℃ 12,000 rpm離心2min，棄廢液。
9. 12000rpm離心2min，棄掉收集管，將吸附柱置于室溫放置數(shù)分鐘將吸附柱中殘余的漂洗液去除。
10. 將吸附柱放入新管中，向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O，室溫放置5min，12000rpm室溫離心2min即得到RNA。
注意事項：
1，所有相關(guān)器皿耗材都應(yīng)為RNase-free產(chǎn)品，操作過程要小心，帶口罩、手套避免環(huán)境中RNA酶污染樣品。
2，RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9之間，但這并不表示RNA不純，需電泳檢測。
注意：
1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
| Title ： | The establishment of clonally derived chicken embryonic fibroblast cell line (CSC) with high transfection efficiency and ability as a feeder cell |
|---|---|
| Author： | Ruifeng Zhao , Jing Jin , Xinyu Sun , Kai Jin , Ma |
| Publish_to： | Journal of cellular Biochemistry |
| IF： | 3.0620 |
| PMID： | 30076744 |
| Title ： | The establishment of clonally derived chicken embryonic fibroblast cell line (CSC) with high transfection efficiency and ability as a feeder cell |
| Author： | Ruifeng Zhao , Jing Jin , Xinyu Sun , Kai Jin , Ma |
| Publish_to： | Journal of cellular Biochemistry |
| IF： | 2.9590 |
| PMID： | 30076744 |
